ENGLISH
HR园地
HR Zone
社会招聘
CATEGORY
岗位职责
1. 认真项目相关药物文献调研及跟进 ；
2. 认真药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验 ，包括文献调研、试验计划制订和执行 ，试验效果整理和剖析 ，研究报告审核等 ，针对实验保存的问题 ，实时调解实验计划或制订解决战略 ；
3. 认真试验外包CRO的调研 ，条约及实验管理 ，加入并监视实验历程凭证实验计划举行 ，对外做好与CRO优异相同 ，对内做好和各部分的事情协调事情 ，确保认真的研究项目能准时完成；
4. 认真临床前药理毒理申报资料的撰写 ，并配合注册完成IND和NDA申报；
任职要求
1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历；有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情履历者优先；
2. 一年以上非临床研究相关事情履历；
3. 熟悉药理毒理学相关实验要领 ，熟悉国家手艺审评的要求及国家药品管理的相关规则；
薪酬规模：面议
审查更多
岗位职责
1.主要认真临床试验部项目实验 ，接受上级主管交接的项目后 ，凭证临床研究的差别阶段制订监查妄想；
2.撰写临床研究计划、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、相同、协调及相关文件变换；
3.选择试验中心、研究者 ，与PI探讨确定计划、CRF及研究者手册等资料文件；
4.签署协议 ，分中心启动
5.临床试验的监查 ，配合临床试验的稽察、核查；
任职要求
1.学历：本科、硕士；
2.专业：临床医学、临床药学、药学等；
3.至少1-2年以上临床试验项目履历；
4.英语听说读写熟练；
5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、危急处置惩罚能力；受苦耐劳、接受经常出差.
薪酬规模：面议
审查更多